A.SD
B.CRF
C.EDC
D.SDV
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.研究者
B.DM
C.CRA
D.藥品管理員
A.監(jiān)查方
B.SMO
C.申辦方
D.研究者
A.使用鉛筆填寫,方便修改不留痕跡
B.保持潦草的書寫習(xí)慣,使字跡一致
C.數(shù)據(jù)的修改,應(yīng)在錯(cuò)誤的數(shù)據(jù)上劃橫線,記錄正確的數(shù)據(jù),并簽名注明日期
D.可以使用涂改液等修改工具進(jìn)行原始數(shù)據(jù)修改
A.研究者手冊(cè)
B.總結(jié)報(bào)告
C.病歷報(bào)告表
D.試驗(yàn)方案
最新試題
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯(cuò)誤的是:()
以下哪項(xiàng)完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
簽知情同意原則應(yīng)()。
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效,可采用()。
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí),并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常,誰負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義?()
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。
倫理委員會(huì)審查的意見不包括()。