A.研究者
B.DM
C.CRA
D.藥品管理員
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A.監(jiān)查方
B.SMO
C.申辦方
D.研究者
A.使用鉛筆填寫(xiě)，方便修改不留痕跡
B.保持潦草的書(shū)寫(xiě)習(xí)慣，使字跡一致
C.數(shù)據(jù)的修改，應(yīng)在錯(cuò)誤的數(shù)據(jù)上劃?rùn)M線，記錄正確的數(shù)據(jù)，并簽名注明日期
D.可以使用涂改液等修改工具進(jìn)行原始數(shù)據(jù)修改
A.研究者手冊(cè)
B.總結(jié)報(bào)告
C.病歷報(bào)告表
D.試驗(yàn)方案
最新試題
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會(huì)批準(zhǔn)了1.1版知情同意書(shū)?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書(shū)中有關(guān)隨訪時(shí)間延長(zhǎng)、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書(shū)獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。針對(duì)已入組還在服用試驗(yàn)藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
有關(guān)于病源庫(kù)，以下正確的是：（）
合同研究組織職能不包括（）。
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）
一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門(mén)診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）