A.CRC可提前開(kāi)好訪視需要的檢查單,幫患者預(yù)約檢查
B.根據(jù)方案的需要,CRC可翻閱CTCAE分級(jí)表分級(jí),給研究者評(píng)估時(shí)提供參考
C.如果研究者不能判斷AE和藥物的相關(guān)性,可以不作判斷
D.CRC不可以對(duì)檢查單做出任何評(píng)估或判斷
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你可能感興趣的試題
A.CRC可以協(xié)助報(bào)告的傳真
B.患者住院,研究者上報(bào)初始SAE報(bào)告后,待患者出院需24小時(shí)內(nèi)及時(shí)報(bào)結(jié)束報(bào)告
C.研究者須對(duì)此SAE進(jìn)行詳細(xì)的描述,CRC協(xié)助信息的核對(duì)
D.CRC可完成SAE的存檔工作
A.立即通知主要研究者
B.立即告知CRA
C.詢問(wèn)帶教、PL以及PM,咨詢協(xié)調(diào)辦法
D.下次受試者來(lái)院時(shí)再說(shuō)
A.受試者日志,可由病人口述CRC代其填寫
B.協(xié)助并提醒研究者多次向病人強(qiáng)調(diào)受試者日志的填寫要求
C.應(yīng)使用倫理通過(guò)的受試者日志版本
D.研究者檢查完受試者日志后可以交還由受試者自行保管
A.溫濕度記錄,確保研究藥品在指定溫濕度下儲(chǔ)存
B.出入庫(kù)記錄,確保研究藥品的接收、清點(diǎn)有清晰的記錄
C.藥品分發(fā)表記錄,確保每個(gè)編號(hào)藥的發(fā)放都有跡可循
D.回收銷毀記錄
A.若試驗(yàn)涉及多個(gè)科室,多個(gè)研究人員時(shí),容易出現(xiàn)文件混放錯(cuò)用亂夾等現(xiàn)象,故在使用前需認(rèn)真核對(duì)版本信息,避免出錯(cuò)
B.區(qū)分預(yù)篩和篩選,如預(yù)篩需簽署知情同意書(shū),則必須在受試者簽署知情同意書(shū)后才能開(kāi)始方案中的預(yù)篩流程
C.預(yù)篩的患者也應(yīng)登記在篩選入選表中
D.預(yù)篩時(shí),CRC可向患者講解試驗(yàn)的流程,并將知情同意書(shū)給患者回家仔細(xì)閱讀,考慮是否入組
最新試題
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
有關(guān)于病源庫(kù),以下正確的是:()
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有:()
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
研究藥品的管理包括:()
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn),試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效,可采用()。
關(guān)于CRC的說(shuō)法,以下錯(cuò)誤的是:()
簽知情同意原則應(yīng)()。