A.受試者日志,可由病人口述CRC代其填寫
B.協(xié)助并提醒研究者多次向病人強調(diào)受試者日志的填寫要求
C.應(yīng)使用倫理通過的受試者日志版本
D.研究者檢查完受試者日志后可以交還由受試者自行保管
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.溫濕度記錄,確保研究藥品在指定溫濕度下儲存
B.出入庫記錄,確保研究藥品的接收、清點有清晰的記錄
C.藥品分發(fā)表記錄,確保每個編號藥的發(fā)放都有跡可循
D.回收銷毀記錄
A.若試驗涉及多個科室,多個研究人員時,容易出現(xiàn)文件混放錯用亂夾等現(xiàn)象,故在使用前需認真核對版本信息,避免出錯
B.區(qū)分預(yù)篩和篩選,如預(yù)篩需簽署知情同意書,則必須在受試者簽署知情同意書后才能開始方案中的預(yù)篩流程
C.預(yù)篩的患者也應(yīng)登記在篩選入選表中
D.預(yù)篩時,CRC可向患者講解試驗的流程,并將知情同意書給患者回家仔細閱讀,考慮是否入組
A.為避免提醒錄數(shù)據(jù)的Query,應(yīng)及時錄入數(shù)據(jù)
B.有些簡單的query可自行根據(jù)情況回答,不用找研究者確認
C.如問題比較復(fù)雜,CRC可加comment詳細描述
D.回答Query時的內(nèi)容必須能夠在原始資料中溯源
A.認真學(xué)習生物樣本處理的細則,比如有些血樣須靜置10min后才能處理,有些樣本須立即放入冰箱等
B.注意不同的快遞和不同血樣的預(yù)約時間
C.周末或者節(jié)假日如需預(yù)約運送樣本,須提前詢問實驗室。協(xié)調(diào)好受試者的隨訪時間
D.如果試驗需要離心出血清,應(yīng)按實驗室指南要求設(shè)定離心機轉(zhuǎn)數(shù)及離心時間
A.保留設(shè)備的合格證或質(zhì)檢證明
B.確保受試者使用項目指定設(shè)備做檢查
C.定期檢查設(shè)備是否能正常運行工作
D.關(guān)中心時,按照合同要求協(xié)助CRA回收項目中的設(shè)備
最新試題
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
合同研究組織職能不包括()。
CRF中答Query的注意事項有:()
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()