A.研究護(hù)士
B.監(jiān)查員
C.研究醫(yī)生
D.倫理委員會(huì)
E.申辦者
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.停止入組
B.已入組的受試者不需要簽署新版知情同意書(shū)
C.向已入組的受試者講解、簽署新版知情同意書(shū)，且將詳細(xì)知情過(guò)程記錄在原始病歷中
D.電話(huà)告知受試者知情同意書(shū)更改內(nèi)容，不需要簽署知情同意書(shū)
E.不需要告知知情同意書(shū)更改內(nèi)容，也不需要簽署知情同意書(shū)
A.給患者及其家屬詳細(xì)介紹試驗(yàn)的目的和意義
B.給予其出示該試驗(yàn)的相關(guān)臨床批件
C.讓擬入組受試者向已入組的受試者進(jìn)行電話(huà)詢(xún)問(wèn)參加試驗(yàn)后的相關(guān)內(nèi)容
D.客觀(guān)詳細(xì)的給擬入組受試者介紹試驗(yàn)過(guò)程及其所得到的益處和保障，給予充分時(shí)間，讓其與家屬商議決定
E.研究者向患者及其家屬解釋雙盲的意思
A.耐受性試驗(yàn)
B.pk試驗(yàn)
C.PK-PD試驗(yàn)
D.II期試驗(yàn)
E.IV期試驗(yàn)
A.耐受性試驗(yàn)
B.pk試驗(yàn)
C.PK-PD試驗(yàn)
D.II期試驗(yàn)
E.IV期試驗(yàn)
A.耐受性試驗(yàn)
B.pk試驗(yàn)
C.PK-PD試驗(yàn)
D.II期試驗(yàn)
E.IV期試驗(yàn)
最新試題
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
關(guān)于CRC的說(shuō)法，以下錯(cuò)誤的是：（）
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開(kāi)展（）。
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來(lái)醫(yī)院進(jìn)行訪(fǎng)視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說(shuō)近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常，誰(shuí)負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書(shū)給到受試者時(shí)：（）