A.防治必需
B.價格合理
C.使用方便
D.中西藥并重
E.臨床首選
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A.缺乏大型數(shù)據(jù)庫
B.藥物流行病學(xué)調(diào)查研究報告不合理
C.主要任務(wù)不全面
D.很難按照隨機原則設(shè)立對照組
E.研究目的不合理
A.不合理用藥
B.乙?；x異常
C.紅細胞生化異常
D.性別
E.年齡
A.金鹽
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾體抗炎藥
E.卡托普利
A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對已上市藥品進行風險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
E.對患者進行培訓(xùn)、教育，并及時反饋相關(guān)信息
最新試題
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
什么是藥品不良反應(yīng)？
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。