A.缺乏大型數(shù)據(jù)庫
B.藥物流行病學調(diào)查研究報告不合理
C.主要任務(wù)不全面
D.很難按照隨機原則設(shè)立對照組
E.研究目的不合理
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A.不合理用藥
B.乙?；x異常
C.紅細胞生化異常
D.性別
E.年齡
A.金鹽
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾體抗炎藥
E.卡托普利
A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對已上市藥品進行風險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
E.對患者進行培訓、教育，并及時反饋相關(guān)信息
A.評估藥物的效益、危害、有效及風險
B.促進藥品安全、合理及有效地應(yīng)用
C.防范與用藥相關(guān)的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關(guān)的安全問題，增進涉及用藥的公眾健康與安全
最新試題
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
什么是群體不良事件？
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是（）。
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了（）。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。