A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應
C.對已上市藥品進行風險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應的增長趨勢
E.對患者進行培訓、教育,并及時反饋相關信息
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A.評估藥物的效益、危害、有效及風險
B.促進藥品安全、合理及有效地應用
C.防范與用藥相關的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關的安全問題,增進涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測對象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質不同
A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善,具有重要的意義
B.藥品不良反應監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導
C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源
D.藥物警戒工作能挽救生命
E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義
A.信號出現(xiàn)期
B.信號加強期
C.信號萌芽期
D.信號評價期
E.信號確定期
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可能無關
最新試題
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
新的藥品不良反應是指藥品說明書中()的不良反應。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是()。