A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可能無關(guān)
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A.Karch-Lasagna評定方法
B.計(jì)分推算法
C.貝葉斯不良反應(yīng)法
D.非規(guī)則方法
E.宏觀評價(jià)
A.種族差別
B.性別
C.年齡
D.個(gè)體差異
E.用藥者的病理狀況
A.由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)
B.程度輕重與用藥劑量有關(guān)
C.一般容易預(yù)測
D.發(fā)生率較高而死亡率較低
E.特異質(zhì)反應(yīng)屬于A型不良反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.過敏反應(yīng)
A.過敏性休克
B.食物過敏
C.輸血反應(yīng)
D.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
E.移植性排斥反應(yīng)
最新試題
什么是群體不良事件?
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報(bào)告()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
藥品不良反應(yīng),是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。