A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.控制
E.監(jiān)督
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A.加強藥品的上市后監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
C.降低藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率
D.及時、有效控制藥品風險
A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴重的不良反應(yīng)
D.罕見的不良反應(yīng)
A.立即
B.1日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)
E.15日內(nèi)
A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)
B.嚴重的不良反應(yīng)
C.罕見的不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)
E.所進行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見
A．藥品不良反應(yīng)
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度
E．監(jiān)測統(tǒng)計資料
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
藥品嚴重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括（）。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。