A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.監(jiān)測管理制度
E.監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
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A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.群體不良反應(yīng)
E.不良反應(yīng)
A.定期通報(bào)
B.定期公布藥品再評價(jià)結(jié)果
C.不定期通報(bào)
D.不定期通報(bào),并公布藥品再評價(jià)結(jié)果
E.公布藥品再評價(jià)結(jié)果
A.15個(gè)工作日內(nèi)
B.發(fā)現(xiàn)之日起10日內(nèi)
C.及時(shí)報(bào)告
A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成
A.已經(jīng)載明
B.未載明
C.不能判定
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行()。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),并于()報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為()。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是()。
藥品不良反應(yīng),是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。