A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》
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A.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
B.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達(dá)到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
D.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
E.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,同時服用多種藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
最新試題
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是()。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風(fēng)險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()、()、()及可塑性、可控性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是()、()、()、()。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。