A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成
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A.已經(jīng)載明
B.未載明
C.不能判定
A.不斷地監(jiān)測(cè)整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測(cè),并按規(guī)定報(bào)告
C.按法定要求報(bào)告
D.按法規(guī)定期歸納
E.不斷地追蹤收集
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠致人體永久的或顯著的傷殘
D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長
最新試題
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是()、()、()、()。
國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是()
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
什么是藥品不良反應(yīng)?
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過程。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()、()、()及可塑性、可控性。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報(bào)告()。
什么是群體不良事件?
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為()。