問答題什么是藥品不良反應？
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1.多項選擇題《藥品不良反應報告表》的填報內容應（）紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
A.真實
B.完整
C.準確
D.符合規(guī)定時限
2.多項選擇題藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.控制
E.監(jiān)督
3.多項選擇題藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
A.加強藥品的上市后監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測
C.降低藥品不良反應的發(fā)生率
D.及時、有效控制藥品風險
4.單項選擇題新藥監(jiān)測期內的國產(chǎn)藥品報告（）。
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.罕見的不良反應
5.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
A.立即
B.1日內
C.3日內
D.7日內
E.15日內
最新試題
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
題型：單項選擇題
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應，應向（）。
題型：單項選擇題
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
題型：多項選擇題
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。
題型：單項選擇題
什么是藥品不良反應？
題型：問答題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是（）。
題型：單項選擇題
新藥監(jiān)測期內的國產(chǎn)藥品報告（）。
題型：單項選擇題
藥品不良反應，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
題型：填空題
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
題型：填空題
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應（）
題型：多項選擇題