單項選擇題代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測，并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
E.不斷地追蹤收集
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1.多項選擇題藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應（）
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對生命有危險并能夠致人體永久的或顯著的傷殘
D.對器官功能產生永久損傷
E.導致住院或住院時間延長
4.填空題藥品不良反應報告要本著（）的原則。
最新試題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
題型：單項選擇題
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應（）
題型：多項選擇題
什么是群體不良事件？
題型：問答題
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
題型：填空題
新的藥品不良反應是指藥品說明書中（）的不良反應。
題型：單項選擇題
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。
題型：多項選擇題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
題型：單項選擇題
同一藥品：指同一生產企業(yè)生產的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
題型：填空題
藥品不良反應簡稱為 （）。
題型：填空題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
題型：填空題