填空題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.問答題什么是群體不良事件?
2.問答題什么是藥品不良反應(yīng)?
3.多項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
A.真實(shí)
B.完整
C.準(zhǔn)確
D.符合規(guī)定時限
4.多項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.控制
E.監(jiān)督
5.多項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
A.加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
C.降低藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率
D.及時、有效控制藥品風(fēng)險
最新試題
什么是群體不良事件?
題型:問答題
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風(fēng)險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
題型:填空題
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了()。
題型:單項(xiàng)選擇題
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實(shí)行()。
題型:單項(xiàng)選擇題
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
題型:填空題
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品不良反應(yīng)報告要本著()的原則。
題型:填空題
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()、()、()及可塑性、可控性。
題型:填空題