單項(xiàng)選擇題個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。     

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
C.所在地衛(wèi)生局報(bào)告
D.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.所在地藥品檢定所報(bào)告


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1.單項(xiàng)選擇題藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行（）。

A.醫(yī)師或臨床藥師報(bào)告制度
B.臨床藥學(xué)室收集報(bào)告制度
C.逐級(jí)定期報(bào)告制度
D.通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)制度
E.直接上報(bào)、逐級(jí)反饋制度

2.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。

A.防止濫用
B.保證分裝準(zhǔn)確無誤
C.保障患者用藥安全，防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對(duì)崗位工作人員進(jìn)行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量

3.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。     

A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日

4.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是（）。    

A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》
C.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》

5.單項(xiàng)選擇題世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是（）。

A.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，人接受高于正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
B.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，藥物尚未達(dá)到正常劑量時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
D.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，人接受正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
E.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，同時(shí)服用多種藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)