A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
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你可能感興趣的試題
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應
C.對已上市藥品進行風險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應的增長趨勢
E.對患者進行培訓、教育,并及時反饋相關(guān)信息
A.評估藥物的效益、危害、有效及風險
B.促進藥品安全、合理及有效地應用
C.防范與用藥相關(guān)的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關(guān)的安全問題,增進涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測對象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善,具有重要的意義
B.藥品不良反應監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導
C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源
D.藥物警戒工作能挽救生命
E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義
A.信號出現(xiàn)期
B.信號加強期
C.信號萌芽期
D.信號評價期
E.信號確定期
最新試題
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
什么是群體不良事件?
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是()。
藥品不良反應報告制度是為了()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應()