《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

藥師具有（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）