以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）