制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列不按新藥管理的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

毒性藥品處方箋保存（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）