單項選擇題我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
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1.單項選擇題確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
A.藥廠藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能
2.單項選擇題我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
A.國家衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級衛(wèi)生廳
D.省級藥品監(jiān)督管理局
3.單項選擇題《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
4.單項選擇題制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國家藥典委員會的主要任務(wù)
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要任務(wù)
5.單項選擇題下列不按新藥管理的是()
A.已上市藥品改變劑型
B.改變給藥途徑
C.增加適應(yīng)癥的
D.改變藥品生產(chǎn)工藝的
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題