A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的
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A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要任務(wù)
A.已上市藥品改變劑型
B.改變給藥途徑
C.增加適應(yīng)癥的
D.改變藥品生產(chǎn)工藝的
A.1年備查
B.4年備查
C.3年備查
D.2年備查
A.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé)
C.國家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心的主要職責(zé)
A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會(huì)的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要職能
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
藥師具有()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()