A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號(hào)
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A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對(duì)濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對(duì)醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)
A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
A.具有高等教育或相當(dāng)學(xué)歷
B.具有管理專(zhuān)業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷
C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷
D.具有醫(yī)藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的本科以上學(xué)歷
A.初級(jí)職稱(chēng)
B.中級(jí)職稱(chēng)
C.副高級(jí)職稱(chēng)
D.高級(jí)職稱(chēng)
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()