A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)務(wù)院
D.蘇州市人民政府
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準(zhǔn)文號(hào)的持有者
C.個(gè)人
D.新藥證書(shū)的持有者
A.品種少產(chǎn)量大
B.品種多產(chǎn)量有限
C.品種少產(chǎn)量有限
D.品種多產(chǎn)量大
A.藥房藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能
A.藥師
B.開(kāi)業(yè)藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.臨床藥師
A.藍(lán)白標(biāo)志
B.紅藍(lán)標(biāo)志
C.綠白標(biāo)志
D.紅黃標(biāo)志
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）