A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品
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A.18世紀(jì)
B.19世紀(jì)
C.20世紀(jì)
D.21世紀(jì)
A.必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)
B.生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確
C.不通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品
D.生產(chǎn)包括中藥飲片在內(nèi)的所有藥品都應(yīng)當(dāng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職能
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要任務(wù)
A.藥房藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能
最新試題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是()
毒性藥品處方箋保存()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
下列不按新藥管理的是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()