A.關(guān)鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序
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A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品
A.18世紀(jì)
B.19世紀(jì)
C.20世紀(jì)
D.21世紀(jì)
A.必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)
B.生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確
C.不通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準(zhǔn)生產(chǎn)藥品
D.生產(chǎn)包括中藥飲片在內(nèi)的所有藥品都應(yīng)當(dāng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職能
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要任務(wù)
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
藥師具有()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()