單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
A.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)的主要職責(zé)
C.國家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
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1.單項(xiàng)選擇題在我國現(xiàn)代藥物是指()
A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.原料藥
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
A.初級職稱
B.中級職稱
C.副高級職稱
D.高級職稱
3.單項(xiàng)選擇題有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國務(wù)院
D.蘇州市人民政府
4.單項(xiàng)選擇題新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準(zhǔn)文號的持有者
C.個(gè)人
D.新藥證書的持有者
5.單項(xiàng)選擇題藥品與其他商品不同之處在于()
A.品種少產(chǎn)量大
B.品種多產(chǎn)量有限
C.品種少產(chǎn)量有限
D.品種多產(chǎn)量大
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題