A.新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開(kāi)辦資格
B.進(jìn)口藥品
C.藥物非臨床試驗(yàn)
D.新藥臨床研究
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A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.原料藥
A.初級(jí)職稱
B.中級(jí)職稱
C.副高級(jí)職稱
D.高級(jí)職稱
A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)務(wù)院
D.蘇州市人民政府
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準(zhǔn)文號(hào)的持有者
C.個(gè)人
D.新藥證書(shū)的持有者
最新試題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
毒性藥品處方箋保存（）
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）