國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

藥師具有（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）