刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）