國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

新藥技術的轉讓方是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

藥師具有（）

關于藥品生產，不正確的是（）

有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

以下必須經SFDA批準才能使用的是（）

下列不按新藥管理的是（）