刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

毒性藥品處方箋保存（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

藥師具有（）