國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。