屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

以下對于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

毒性藥品處方箋保存（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）