藥師具有（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）