《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）