我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）