根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

下列不按新藥管理的是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）