在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

毒性藥品處方箋保存（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

藥師具有（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）