國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）

藥師具有（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）