下列不按新藥管理的是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

毒性藥品處方箋保存（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

藥師具有（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）