關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

毒性藥品處方箋保存（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）