名詞解釋drug administration
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
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我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
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根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
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關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
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