我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）