下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

藥品與其他商品不同之處在于（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）

下列不按新藥管理的是（）

組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）