屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

毒性藥品處方箋保存（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）