以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

毒性藥品處方箋保存（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）