在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）