組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。